第八届菲律宾国际医疗器械展览会（PhilMedical Expo 2025） 浙江京鸿医疗科技有限公司将于2025年8月13日至15日，参加在菲律宾马尼拉SMX会议中心举行的第八届菲律宾国际医疗器械展览会（PhilMedical Expo 2025）。作为亚洲地区重要的医疗设备与健康技术交流平台，该展会将吸引来自全球的专业买家、医疗机构代表和行业专家···

京鸿医疗将亮相2025年第30届哈萨克斯坦国际医疗展览会（KIHE） 浙江京鸿医疗科技有限公司将参加于2025年5月21日至23日在哈萨克斯坦阿拉木图阿塔肯特国际会展中心举办的第30届哈萨克斯坦国际医疗展览会（KIHE）。作为中亚地区规模最大、最具影响力的医疗行业盛会，KIHE为全球医疗企业提供了一个展示创新产品、拓展国际市场的···

CE认证由MDD指令升级到MDR法规有哪些变化？ 一、MDR法规简介2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）。MDR将取代Directives 90/385/EEC （有源植入类医疗器械指令）and 93/42/EEC（医疗器械指令）。···

欧盟MDR生效在即，欧盟CE对医疗器械认证要求新法规。 2012年，欧盟开始启动撰写医疗器械新法规，历时5年，在2017年5月5日，欧盟正式发布了新版医疗器械法规MDR（EU 2017/745）。对于向欧盟出口医疗器械的中国制造商来说，这标志着MDR过渡期已开始。医疗器械指令MDD（93/42/EEC）和有源植入医疗器械指令AIMDD（90/···